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小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔壞死因子-a(rabbit TNF-a) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝 4-Chlorotestosterone acetate 中文名:醋酸氯 分子式:C21H29ClO3
兔核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒 兔核因子κB受體活化因子配基試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔核因子κB受

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-11-04
  • 訪  問  量:745

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

英文名稱

SCC7

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

?

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) ZincAcetateDihydrate醋酸鋅二水美國(guó)藥典級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1暈苯 Coronene,97% 191-07-1 100MG 通用試劑

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,COLO-320細(xì)胞 ST細(xì)胞,豬細(xì)胞系(ST)務(wù)二臘酐 Glutcric cnhydridq 108-22-4

Ca Ski, 人細(xì)胞 HumanDigitonin洋地黃皂苷5BR95%

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 佛手油NA
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)頭孢匹林鈉 Cefapirin 質(zhì)量規(guī)格:Content 96.0-102.0%,BR

OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;氯喹那多Chlorquinaldol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1癸氧喹酯;乙癸氧喹酯Decoquinate質(zhì)量規(guī)格:>99(T)

PRC1 Others Human PRC1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 (S)-2-Amino-5-methoxytetralin 質(zhì)量規(guī)格:>98%

CM-R110大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL巴馬司他;BB94Batimastat(BB-94)質(zhì)量規(guī)格:>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑
小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-半胱氨酸DL-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格:>97%,易氧化

小鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細(xì)胞 HumanL-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽L-Glutamine t-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-芐基甘氨酸鹽酸鹽Bzl-Gly-OH·HCl質(zhì)量規(guī)格:0.98

皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)甘氨酸芐酯鹽酸鹽Glycine benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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