注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

大蒜素（UV98%) CAS 539-86-6 *  規(guī)格： 20mg

去氫駱駝蓬堿 CAS 442-51-3 *  規(guī)格： 20mg

白蘞對照藥材 CAS  *  規(guī)格： 1g

奎寧 CAS 130-95-0 *  規(guī)格： 20mg

維生素K3 CAS 58-27-5 *  規(guī)格： 20mg

牛蒡子對照藥材 CAS  *  規(guī)格： 1g

天冬對照藥材 CAS  *  規(guī)格： 1g

薯蕷皂苷元 CAS 512-04-9 *  規(guī)格： 20mg

大黃素甲 CAS 521-61-9 *  規(guī)格： 20mg

穿琥寧 CAS  *  規(guī)格： 20mg

５,７-二羥基色原 CAS 31721-94-5 *  規(guī)格： 10mg

巴蘇木素 CAS 474-07-7 *  規(guī)格： 10mg

乙酰紫堇靈 CAS 18797-80-3 *  規(guī)格： 20mg

對照藥材 CAS  *  規(guī)格： 1g

酪醇 CAS 501-94-0 *  規(guī)格： 20mg

類天花病毒PCR檢測試劑盒廠家三正已鋁  282.48  Have aluminum tri*：1116-73-0分子量： C18H39Al

5-溴-2-氯氟  209.44  5- bromo -2- chlorofluorobenzene*：60811-18-9分子量： C6H3BrClF

4-甲茴香硫醚  138.23  4- methyl sulfide*：623-13-2分子量： C8H10S

3-甲酰三氟甲硼酸鉀  212.018  3- a three f*：871231-44-6分子量： C7H5BF3O.K

漆黃素  Lacquer  286.24分子量：C15H10O6*：528-48-3

齊墩果  Oleanolic acid  456.70032分子量：C30H48O3*：508-02-1

Dibenzo(a,j)acridine  Dibenzo (a, J) acridine  分子量：*：N#A733

二胺磺鈉  Two aniline sulfonic acid sodium  271.27分子量： C12H10NNaO3S*：6152-67-6

性48  Acid black 48  563.51分子量： C28H18N3NaO7S*：1328-24-1

2-氯-3',4'-二甲氧聯(lián)酰  304.725  2-, 4'-, -3'two, a*：56159-70-7分子量： C16H13ClO4

2-(2-羥)并噻唑  227.28  2- (2- hydroxyphenyl) benzothiazole*：3411-95-8分子量： C13H9NOS

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。